O Teste da Bochechinha é o primeiro teste de triagem neonatal genético da América Latina, investiga mais de 340 doenças raras tratáveis da primeira infância. Ele proporciona:

– Mais qualidade de vida

– Identificação precoce da doença

– Ação médica rápida e assertiva

– Evita sintomas e sequelas graves

São mais de 340 doenças analisadas no teste, entre elas estão:

– Deficiências do Metabolismo de Vitaminas e Minerais

– Doenças Renais

– Doenças Imunológicas

– Doenças Esqueléticas

– Neoplasias

– Doenças Pulmonares

– Doenças Hepáticas e Gastrointestinais

– Doenças Endócrinas

– Erros Inatos do Metabolismo

– Doenças Neurológicas

– Doenças Hematológicas

– Surdez

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O teste é recomendado para crianças assintomáticas de até 1 ano de idade, pois as doenças analisadas no teste se manifestam nos primeiros meses de vida. O Teste da Bochechinha complementa a triagem neonatal tradicional, por isso recomendamos que seja realizado juntamente com os outros testes de triagem, como o Teste do Pezinho.

O Teste da Bochechinha é feito a partir de uma amostra coletada da mucosa bucal (parte interna da bochecha) com o auxílio de um cotonete estéril (swab). A coleta pode ser feita em casa, no consultório, ou na maternidade.

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